Vettori orali di vaccini per la pescicoltura del FVG
Descrizione e obiettivi PDF
Ruolo dei membri
Il progetto in slideshow
Stato di avanzamento
COST D39 - Metallo-drug design and action

Second Working Group Meeting WG003 22-23 Maggio 2009 Scientific report (PDF) - Locandina finale (PDF) - Photogallery

First Working Group Meeting WG003 28-30 Settembre 2007 Programme (PDF) - Report (PDF)

1st MC Meeting -- 19 July 2006 PDF

164th CSO Meeting 29-30 March 2006 - Proposal for a new COST Action  PDF

WG3: Gianni Sava (Italy) - New targets for metal-based drugs: beyond DNA

La Fondazione C. e C. Callerio Onlus ha assunto un ruolo di leader per le ricerche sulle proprietà farmacologiche di composti basati sui metalli e attivi nel controllo della progressione metastatica dei tumori solidi maligni quali i carcinomi.

I lavori svolti in collaborazione con ricercatori dei Dipartimenti di Scienze Chimiche e Scienze Biomediche all’Università di Trieste prima e con ricercatori degli Atenei di Bari, Firenze, Padova e Sassari poi, hanno consentito di individuare una strategia di studio per comprendere il potenziale offerto dai metalli quali basi per la costruzione di farmaci capaci di prevenire la formazione e di ritardare la crescita delle metastasi dei tumori solidi maligni. In questo contesto, un ruolo determinante è stato svolto da LINFA, il laboratorio specializzato aperto nella Fondazione Callerio Onlus verso la fine del 1999 che, con il contributo determinante della Fondazione CRTrieste, ha catalizzato il nascere di una rete di ricerca che, accanto ai laboratori sopramenzionati, comprende ricercatori delle Università di Siviglia (Spagna), Vienna (Austria), Leiden (Olanda), Atene (Grecia), Brno (Repubblica Ceca) e Dublino (Irlanda).

Lo scopo del progetto è quello di aprire una strada nuova nella ricerca farmacologica per il trattamento dei tumori. Si propone di studiare nuove molecole, caratterizzate dalla presenza di atomi di metalli dell’VIII gruppo quali il rutenio, ed efficaci per il controllo delle funzioni post-trascrizionali di proteine responsabili della malignità dei tumori.
I risultati attesi dall’attivazione del progetto riguardano pertanto:

a) l’acquisizione di conoscenze mirate per la terapia farmacologica dei tumori,
b) l’apertura di una strada di ricerca innovativa e
c) la preparazione di ricercatori in un settore molto importante per il miglioramento delle condizioni di vita e della salute umana.

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Data di inizio della proposta: maggio 2001

Lo studio si propone 3 obiettivi principali:
Primo, di esaminare un certo numero di composti del rutenio e di altri metalli di transizione del gruppo VIII per impostare una sequenza di analisi sperimentali in vitro in modo da poter predire un'attività antimetastatica mirata in vivo.
Secondo di identificare la natura e la rilevanza biologica dell'interazione dei composti del rutenio con i componenti della matrice extracellulare.
Terzo, di accertare l'esistenza di un recettore nella membrana cellulare per i composti del rutenio, responsabile di effetti non citotossici su metastasi solide.
Lo scopo finale dello studio è quello di identificare una struttura chimica ed un bersaglio biologico per un trattamento selettivo delle metastasi solide interferendo col meccanismo di mantenimento della crescita maligna. Il gruppo di laboratori coinvolti nello studio, per la loro vasta e vasta e integrata competenza sui composti inorganici, sono in grado di definire e mettere a punto una nuova strategia per lo studio di un farmaco innovativo basato sui metalli per il trattamento chemioterapico dei tumori.

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Triennio 2001-2003

Il NAMI-A è un nuovo composto antitumorale, ideato e sviluppato interamente a Trieste, basato sul rutenio capace di inibire la formazione e la crescita delle metastasi polmonari nei modelli di carcinomi metastatici di laboratorio.
Il NAMI-A non si pone come obiettivo l'interazione letale con componenti cellulari, ma al contrario, sembra interagire con i meccanismi che sostengono la crescita delle cellule tumorali metastatiche, riducendone la malignità. Tenuto conto che la prognosi infausta, nel caso dei tumori solidi, è spesso data dalla presenza di metastasi che non possono essere facilmente sradicate, l'effetto del NAMI-A è molto importante in terapia. Il NAMI-A può quindi diventare il capostipite di una nuova generazione di farmaci antitumorali innovativi le cui caratteristiche principali sono la selettività d'azione e la bassa tossicità.
In particolare, l'ipotesi da testare è che il NAMI-A sia in grado di modificare l'espressione genica delle cellule tumorali metastatiche, silenziando i geni che sostengono la malignità e l'immortalità neoplastica e attivando i geni che regolano la normale crescita e morte cellulare.

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1998-1999

Il principale obiettivo del progetto è di usare il lisozima per migliorare la risposta vaccinogena alla somministrazione orale di vaccini in acquacoltura in modo da ridurre i costi per il trattamento delle malattie e l'impatto ambientale dei trattamenti farmacologici.

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